อย. ระดมผู้เชี่ยวชาญหลากสาขาวางแนวมาตรฐานการปฏิบัติงาน (SOP) ตามหลักสากลของ "ศูนย์ปฏิบัติการ EOC FDA"  มุ่งเน้น 3 ภารกิจหลัก ป้องกัน ตรวจจับ ตอบโต้ เพื่อรักษาความต่อเนื่องของห่วงโซ่อุปทาน ช่วยให้ประเทศมีระบบสำรองเวชภัณฑ์ที่เข้มแข็ง และสร้างความมั่นใจว่าประชาชนจะเข้าถึงยาและอาหารที่ปลอดภัยได้อย่างทันท่วงทีในทุกสถานการณ์วิกฤต

วันที่ 20 เมษายน 2569 เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (ภญ.สุภัทรา บุญเสริม) มอบหมายรองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (นายแพทย์พิเชษฐ พืดขุนทด) เป็นประธาน เปิดการประชุมเชิงปฏิบัติการจัดทำแนวทางสำหรับการบริหารจัดการผลิตภัณฑ์สุขภาพในสภาวะฉุกเฉิน ครั้งที่ 1 ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 20 - 21 เมษายน 2569 ณ โรงแรม ทีเค พาเลซ แอนด์ คอนเวนชั่น กรุงเทพฯ โดยได้รับความร่วมมือจากผู้เชี่ยวชาญหลากสาขา อาทิ ผู้แทนองค์การอนามัยโลก กรมควบคุมโรค และ สมาคมผู้ผลิตยา เข้าร่วมวางโครงสร้างด้านข้อมูลยุทธศาสตร์และการปฏิบัติการ

นายแพทย์พิเชษฐ พืดขุนทด รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่าจากบทเรียนวิกฤตการณ์ที่ผ่านมา ทั้งโรคระบาดและภัยธรรมชาติ อย. จึงเร่งสร้างกลไก “ศูนย์ปฏิบัติการ EOC FDA” เพื่อพัฒนาระบบบัญชาการเหตุการณ์ (EOC) และจัดทำแนวทางปฏิบัติมาตรฐาน (SOP)ซึ่งเปรียบเสมือนหัวใจสำคัญในการขับเคลื่อนระบบ โดยมุ่งเน้นใน 3 มิติหลัก คือ ป้องกัน ตรวจจับ ตอบโต้ เพื่อลดโอกาสการขาดแคลนเวชภัณฑ์ โดยอย. ได้เปิดช่องทางเร่งด่วน (Fast Track) สำหรับการพิจารณาคำขอยาและเวชภัณฑ์กลุ่มที่ต้องเฝ้าระวัง (Watch List) เช่น ยาสำหรับช่วยชีวิต น้ำยาล้างไต ยาสำหรับโรคที่จำเป็น ซึ่งช่วยลดระยะเวลาการพิจารณาลงได้มากกว่า 3–5 เท่า รวมทั้งอำนวยความสะดวกในการตรวจปล่อยผ่าน ณ ด่านอาหารและยา สร้างความมั่นใจว่าประชาชนจะสามารถเข้าถึงยาและเวชภัณฑ์ ที่ปลอดภัยได้อย่างทันท่วงทีในทุกสถานการณ์วิกฤต

รองเลขาธิการฯ กล่าวเพิ่มเติมว่า การพัฒนาระบบบัญชาการเหตุการณ์ (EOC) และการวางรากฐานแนวทางปฏิบัติมาตรฐาน (SOP) ที่มีประสิทธิภาพ ถือเป็นกลไกสำคัญในการจำแนกศักยภาพและวิเคราะห์สถานการณ์เพื่อจัดการวิกฤตการณ์ตามความซับซ้อน ส่งผลให้การระดมสรรพกำลังและทรัพยากรเป็นไปอย่างตรงจุด ลดความซ้ำซ้อนในการปฏิบัติงาน และยกระดับมาตรฐานการเผชิญเหตุให้มีประสิทธิภาพสูงสุดในทุกระดับพื้นที่