ไทยเจ้าภาพประชุมอาเซียน เดินหน้ายกระดับมาตรฐาน “ยาแผนโบราณ–ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร” เชื่อมกฎระเบียบอาเซียน สู่เวทีการค้าโลก
21 พฤษภาคม 2569

อย. เป็นเจ้าภาพจัดการประชุม “The 39th Meeting of ASEAN Consultative Committee for Standards and Quality (ACCSQ) on Traditional Medicine and Health Supplement Product Working Group (TMHS PWG) and Related Meetings” ระหว่างวันที่ 18 – 21 พฤษภาคม 2569 ณ ณ โรงแรมนิกโก้ กรุงเทพฯ เพื่อขับเคลื่อนความร่วมมือด้านมาตรฐาน กฎระเบียบ และระบบกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาแผนโบราณและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของประเทศสมาชิกอาเซียน ให้มีความสอดคล้องและเป็นไปในทิศทางเดียวกัน ซึ่งจะช่วยเพิ่ม
ขีดความสามารถทางการแข่งขันของอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์สุขภาพในภูมิภาค ควบคู่กับการยกระดับการคุ้มครองผู้บริโภคอย่างมีประสิทธิภาพ

เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า การที่ประเทศไทยได้รับความไว้วางใจให้เป็นเจ้าภาพจัดการประชุมครั้งนี้ สะท้อนถึงบทบาทและศักยภาพของไทยในฐานะหนึ่งในฐานการผลิตยาแผนโบราณและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่สำคัญของภูมิภาคอาเซียน รวมทั้งสะท้อนความเชื่อมั่นต่อระบบกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพของไทยในระดับนานาชาติ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ให้ความสำคัญกับการพัฒนากฎระเบียบและมาตรฐานให้ทันต่อเทคโนโลยี นวัตกรรม และแนวโน้มอุตสาหกรรมสุขภาพสมัยใหม่ เพื่อสนับสนุนนโยบายเศรษฐกิจสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุข และผลักดันผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยให้สามารถแข่งขันได้ในตลาดโลก

การประชุมครั้งนี้ประกอบด้วยการเจรจาผ่าน 3 คณะทำงานหลัก ได้แก่ คณะทำงานด้านยาแผนโบราณและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอาเซียน (TMHS PWG) คณะทำงานด้านหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP Task Force) และคณะกรรมการวิชาการอาเซียน (ATSC) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการผลักดันแนวทางความร่วมมือด้านมาตรฐานและข้อกำหนดทางเทคนิคร่วมกันของอาเซียน เพื่อลดอุปสรรคทางการค้า อำนวยความสะดวกด้านการนำเข้า–ส่งออก และสร้างระบบกำกับดูแลที่เอื้อต่อการเติบโตของอุตสาหกรรมสุขภาพในภูมิภาค

ทั้งนี้ การพัฒนากฎระเบียบให้สอดคล้องตามแนวทางอาเซียนและมาตรฐานสากล จะช่วยให้ผู้ประกอบการไทยสามารถดำเนินธุรกิจได้สะดวก รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น เพิ่มโอกาสในการขยายตลาดและสร้างมูลค่าทางเศรษฐกิจให้กับประเทศ ขณะเดียวกัน ยังเป็นการยกระดับมาตรฐานการคุ้มครองผู้บริโภค ให้ประชาชนในภูมิภาคสามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และได้มาตรฐานเดียวกันทั่วทั้งอาเซียน โดยไทยยังได้รับประโยชน์ด้านการพัฒนาองค์ความรู้และศักยภาพบุคลากร ผ่านการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางวิชาการและประสบการณ์ด้านกฎระเบียบกับประเทศสมาชิกอาเซียนร่วมกับหัวหน้าคณะผู้แทนประเทศ ผู้เชี่ยวชาญจากสำนักงานเลขาธิการอาเซียน และภาคีเครือข่ายต่าง ๆ เพื่อร่วมกันขับเคลื่อนเศรษฐกิจสุขภาพของภูมิภาคให้เติบโตอย่างมั่นคงต่อไป เลขาธิการฯ อย. กล่าวในที่สุด

คลังรูปภาพ
แท็กที่เกี่ยวข้อง
FDAnews
oryor
การผลิต
การรักษา
การแปรรูป
ขึ้นทะเบียน
ผลิตภัณฑ์สุขภาพ
ผลิตภัณฑ์ยา
ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
สาระความรู้
อย.
ภญ. สุภัทรา บุญเสริม
ยาแผนโบราณ