อย. ไทย หารือร่วมกับคณะผู้แทนจากPharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) ประเทศญี่ปุ่น เพื่อแลกเปลี่ยนข้อมูลด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการกำกับดูแลยาและเครื่องมือแพทย์ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ยา
เพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูงและการศึกษาวิจัยทางคลินิก ตลอดจนการขยายความร่วมมือด้านวิชาการในภูมิภาคเอเชีย

​เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ให้การต้อนรับ Dr. Naoyuki YASUDA, Chief Secretary (International Programs) to the PMDA Chief Executive, PMDA พร้อมด้วย Dr. Shinichi NODA
หัวหน้า PMDA Asia Office และคณะผู้แทนจากPMDA ในโอกาสเดินทางเยือนสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เพื่อหารือแนวทางการเสริมสร้างความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ระหว่างประเทศไทยและญี่ปุ่น พร้อมทั้งแสดงความยินดีต่อ Dr. Shinichi NODA ในโอกาสเข้ารับตำแหน่งหัวหน้า PMDA Asia Office เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา เพื่อขับเคลื่อนความร่วมมือด้านกฎระเบียบในภูมิภาคเอเชียให้เข้มแข็งยิ่งขึ้น

​เลขาธิการฯ เปิดเผยว่า อย. ให้ความสำคัญกับความร่วมมืออันใกล้ชิดกับ PMDA ทั้งด้านการกำกับดูแลยา
และเครื่องมือแพทย์ การพัฒนาบุคลากร และการส่งเสริมความสอดคล้องของกฎระเบียบในระดับสากล  
เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสำหรับประชาชน โดยทั้งสองฝ่ายได้แลกเปลี่ยนข้อมูลด้านผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (ATMPs) การศึกษาวิจัยทางคลินิก และแนวทาง
การขยายความร่วมมือด้านวิชาการในภูมิภาคเอเชีย เพื่อยกระดับระบบการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
ให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นต่อไป