อย. ตรวจสอบกรณีองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA) เรียกคืนยาหยอดตา Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension ซึ่งผลิตโดยบริษัท Lupin ประเทศอินเดีย เนื่องจากอาจมีสิ่งแปลกปลอมปนเปื้อน ยืนยันไม่พบผลิตภัณฑ์ดังกล่าวขึ้นทะเบียนหรือจำหน่ายในประเทศไทย พร้อมติดตามข้อมูลความปลอดภัยอย่างใกล้ชิด

เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์ ตรวจสอบข้อมูลภายหลังองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA) เรียกคืนยาหยอดตา Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension ซึ่งผลิตโดยบริษัท Lupin ประเทศอินเดีย เนื่องจากพบความเสี่ยงว่าอาจมีสิ่งแปลกปลอมปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์ โดยยืนยันว่า ไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตดังกล่าวได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือจำหน่ายในประเทศไทย

อย. มีระบบติดตามข้อมูลความปลอดภัยของยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพจากหน่วยงานกำกับดูแลในต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง หากพบข้อมูลที่อาจส่งผลกระทบต่อประชาชนในประเทศไทย จะเร่งตรวจสอบและดำเนินมาตรการที่เหมาะสมเพื่อลดความเสี่ยงโดยทันที

เลขาธิการฯ อย. กล่าวเพิ่มเติมว่า ประชาชนควรรับยาจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาต และใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกร ประชาชนสามารถตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ได้รับอนุญาตผ่านเว็บไซต์ อย. www.fda.moph.go.th หรือช่องทาง Line @FDAThai และแอปพลิเคชันหมอพร้อม หากพบผลิตภัณฑ์ที่สงสัยว่าอาจไม่ปลอดภัย สามารถแจ้งได้ที่สายด่วน อย. 1556, Line @FDAThai, อีเมล 1556@fda.moph.go.th หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ