อย. ไทย-จีน หารือความคืบหน้าในการดำเนินการร่วมกัน หลังลงนามข้อตกลงความร่วมมือทางวิชาการ แลกเปลี่ยนข้อมูลด้านกฎระเบียบผลิตภัณฑ์สุขภาพ ผู้เชี่ยวชาญด้านยาแผนปัจจุบัน ยาแผนโบราณ และเครื่องมือแพทย์  อันจะก่อให้เกิดประโยชน์ทั้งด้านวิชาการและเสริมสร้างความเข้าใจอันดีของทั้ง 2 ประเทศ

          ภก.ประพนธ์ อางตระกูล รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา และในฐานะโฆษกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า เมื่อปี พ.ศ.2550 กระทรวงสาธารณสุข โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้ลงนามข้อตกลงความร่วมมือทางวิชาการ กับสำนักงานอาหารและยาของประเทศจีน (State Food and Drug Administration : SFDA)  โดยทั้ง 2 ประเทศได้จัดทำแผนปฏิบัติการร่วม ระยะเวลา 2 ปี ซึ่งครอบคลุมงาน 6 ด้าน ได้แก่ 1) การแลกเปลี่ยนกฎ ระเบียบ เกี่ยวกับยาแผนปัจจุบัน ยาแผนโบราณ และเครื่องมือแพทย์ 2) การแลกเปลี่ยนผู้เชี่ยวชาญด้านกฎหมายยาแผนปัจจุบัน ยาแผนโบราณ และเครื่องมือแพทย์ รวมถึงการบังคับใช้สิทธิบัตรยา 3) ความร่วมมือด้านการตรวจสอบคุณภาพโดยวิธีการตรวจสอบอย่างง่าย 4)การพัฒนาศักยภาพด้านวัคซีน 5) การพัฒนาศักยภาพบุคลากรด้านเครื่องมือแพทย์ รวมถึงเครื่องมือแพทย์แผนจีน 6) กฎ ระเบียบ และการประกันคุณภาพยาของยาจีนแผนโบราณ นอกจากนี้ ยังมีการแลกเปลี่ยนข้อมูลด้านกฎระเบียบที่ใช้ในการควบคุมยา อาหาร เครื่องมือแพทย์ เครื่องสำอาง ยาเสพติด วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และวัตถุอันตราย ที่เป็นภาษาอังกฤษบนเว็บไซต์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา http:/www.fda.moph.go.th/eng/Law&Regulations/index.htm การสร้างระบบเตือนภัยเร่งด่วน  ด้านความปลอดภัยและคุณภาพของผลิตภัณฑ์สุขภาพภายหลังออกสู่ตลาด โดยมีผู้แทนจาก อย. เข้าศึกษาดูงาน ด้านการพัฒนาเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยา ณ ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน  เป็นต้น ซึ่งทั้ง 2 ประเทศได้มีการดำเนินงานร่วมกันมาอย่างต่อเนื่อง และต่อมาทาง SFDA มีการปรับเปลี่ยนหน้าที่ความรับผิดชอบให้ครอบคลุมความปลอดภัยด้านอาหารทั้งระบบ และใช้ชื่อใหม่คือ China Food and Drug Administration (CFDA) ซึ่งเทียบเท่ากับกระทรวงสาธารณสุข ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน ในปัจจุบัน

          รองเลขาธิการฯ อย. กล่าวต่อไปว่า เมื่อเร็ว ๆ นี้ คณะผู้บริหาร อย. ได้ให้การต้อนรับ Mr. Guo Wenqi ผู้ช่วยรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน ผู้แทนจาก CFDA และคณะที่มาประชุม “Meeting Between China Food and Drug Administration and Thai Food and Drug Administration” เพื่อหารือถึงความคืบหน้าในการดำเนินการร่วมกัน รวมถึงความร่วมมือที่จะเกิดขึ้นในอนาคตตามการเปลี่ยนแปลงในบทบาทหน้าที่ของ CFDA  โดยมีการกำหนดขอบเขตความร่วมมือ เรื่องการแลกเปลี่ยนข้อมูล ด้านกฎหมายและกฎระเบียบด้านอาหาร   การตรวจสอบอย่างเร่งด่วนต่อความปลอดภัยด้านอาหาร การเสริมสร้างขีดความสามารถ โดยการฝึกอบรม  ด้านการตรวจสอบและเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์อาหาร ณ สถานที่ผลิตและสถานที่จำหน่าย ฝึกอบรมเกี่ยวกับกฎหมายและกฎระเบียบด้านอาหาร การศึกษาดูงาน แลกเปลี่ยนทักษะและประสบการณ์ด้านระบบการกำกับดูแลความปลอดภัย  ด้านอาหาร ระหว่าง 2 หน่วยงาน และต่อไปจะขยายไปยังผลิตภัณฑ์ ยา เครื่องมือแพทย์ และเครื่องสำอาง ด้วย อย.หวังเป็นอย่างยิ่งว่าการมาเยือนของคณะ CFDA ในครั้งนี้ จะก่อให้เกิดประโยชน์ทั้งด้านวิชาการความร่วมมือรวมถึงเสริมสร้างความเข้าใจอันดีระหว่างกัน