อย.เปิดรับฟังความคิดเห็น (ร่าง) ข้อกำหนดสถานที่ขออนุญาตผลิต (ที่ไม่ใช่การปลูก) ยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชง (เพื่อประโยชน์เชิงพาณิชย์) และหลักเกณฑ์การพิจารณาผลการตรวจสอบสถานที่ ตั้งแต่วันที่ 31 มีนาคม 2564 – 8 เมษายน 2564 ทางเว็บไซต์ อย. และกองควบคุมวัตถุเสพติด รวมทั้งรับฟังผ่านสื่อออนไลน์ผ่าน Cisco Webex ในวันที่ 1 เมษายน 2564 เวลา 9.00-10.00 น.

           ภญ.สุภัทรา บุญเสริม รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ตามที่กฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชง (Hemp) พ.ศ. 2563 เปิดให้ทุกภาคส่วนขออนุญาตเกี่ยวกับกัญชงได้ ในส่วนของการขออนุญาตสกัดกัญชง สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)ได้จัดทำ (ร่าง) ข้อกำหนดสถานที่ขออนุญาตผลิต (ที่ไม่ใช่การปลูก)
ยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 เฉพาะกัญชง (เพื่อประโยชน์เชิงพาณิชย์) และหลักเกณฑ์การพิจารณาผลการตรวจสอบสถานที่ เพื่อใช้เป็นแนวทางการทำงานของเจ้าหน้าที่และแนวทางพัฒนาสถานที่สกัดกัญชงของผู้ประกอบการ โดย อย. ได้เปิดรับฟังความคิดเห็น 2 ช่องทาง คือ ทางเว็บไซต์อย.  https://www.fda.moph.go.th/ และเว็บไซต์กองควบคุมวัตถุเสพติด https://mnfda.fda.moph.go.th/narcotic/ ตั้งแต่วันที่ 31 มีนาคม – 8 เมษายน 2564 นอกจากนี้ อย. ขอเชิญผู้ประกอบการสกัดกัญชง และเจ้าหน้าที่สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศเข้าร่วมประชุมเพื่อรับฟังความคิดเห็นผ่านระบบ Cisco Webex Meeting link:https://bit.ly/3u69w7k  Password: 1234 ในวันที่ 1 เมษายน 2564 เวลา 9.00-10.00 น. จากนั้น อย. จะนำผลการรับฟังความคิดเห็นทั้งหมดเสนอคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดให้โทษพิจารณาต่อไป