อย. และ URPL สาธารณรัฐโปแลนด์ เดินหน้าจัดทำบันทึกความเข้าใจ (MOU) เพื่อส่งเสริมความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการพัฒนาศักยภาพระหว่างสองหน่วยงาน โดยมีเป้าหมายร่วมกันในการยกระดับการคุ้มครองผู้บริโภคและสนับสนุนการเข้าถึงผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีคุณภาพ ปลอดภัย ได้มาตรฐาน และเพิ่มโอกาสผลิตภัณฑ์สุขภาพไทยสู่ตลาดสหภาพยุโรป

​สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) นำโดยเภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ให้การต้อนรับ Dr. Grzegorz Cessak President of the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products (URPL) พร้อมคณะผู้แทน ในโอกาสเดินทางเยือนประเทศไทย เพื่อหารือแนวทางความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ และร่วมจัดทำร่างบันทึกความเข้าใจ (Memorandum of Understanding: MoU)ระหว่างทั้งสองหน่วยงาน

​เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า การหารือครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญของการจัดทำบันทึกความเข้าใจระหว่าง อย. และ URPL เพื่อวางกรอบความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพ การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการพัฒนาศักยภาพของทั้งสองหน่วยงาน โดยทั้งสองฝ่ายตั้งเป้าหมายที่จะลงนามบันทึกความเข้าใจร่วมกันในช่วงเดือนตุลาคม 2569 ซึ่งจะเป็นจุดเริ่มต้นของความร่วมมือที่เป็นรูปธรรม และช่วยสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์สุขภาพที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และได้มาตรฐานในระดับสากล

​ด้าน Dr. Grzegorz Cessak กล่าวว่า รู้สึกยินดีที่ได้ร่วมจัดทำบันทึกความเข้าใจระหว่าง URPLและ อย. ซึ่งนับเป็นความร่วมมือครั้งแรกระหว่าง อย. ไทยกับหน่วยงานกำกับดูแลของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป พร้อมเน้นย้ำถึงความสำคัญของการสร้างเครือข่ายความร่วมมือระหว่างหน่วยงานกำกับดูแล เพื่อแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ ประสบการณ์ และแนวทางการกำกับดูแล ซึ่งจะช่วยเสริมสร้างความเข้าใจด้านกฎระเบียบของทั้งสองภูมิภาค และยกระดับการคุ้มครองผู้บริโภคให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น นอกจากนี้ URPL ยังแสดงความสนใจที่จะพัฒนาความร่วมมือด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สมุนไพร ซึ่งเป็นจุดแข็งสำคัญของประเทศไทย

​เลขาธิการฯ กล่าวเพิ่มเติม ในตอนท้ายว่า ประเทศไทยมีศักยภาพด้านผลิตภัณฑ์สมุนไพรโดยเฉพาะวัตถุดิบสมุนไพรที่โดดเด่นและเป็นเอกลักษณ์ และมีความพร้อมที่จะพัฒนาความร่วมมือกับ URPL ทั้งด้านการกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สมุนไพร การแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ และการดำเนินกิจกรรมความร่วมมือด้านการวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) ซึ่ง URPL มีความเชี่ยวชาญ ทั้งนี้ อย. มุ่งทำหน้าที่ทั้งในฐานะหน่วยงานกำกับดูแล (Regulator) และผู้สนับสนุน (Facilitator) เพื่อส่งเสริมการพัฒนานวัตกรรมและเพิ่มโอกาสให้ผลิตภัณฑ์สุขภาพของไทยสามารถแข่งขันและขยายสู่ตลาดสหภาพยุโรปได้ในอนาคต