อย. เดินหน้า เร่งแก้ปัญหาเชื้อดื้อยา ขยายเวลาการรับฟังความคิดเห็นจากทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้อง   ต่อมาตรการควบคุมยาและปรับประเภทยาต้านจุลชีพสำหรับมนุษย์ เพื่อให้ทุกภาคส่วนได้มีส่วนร่วมในความคิดเห็นและเสนอแนะแนวทางการควบคุมต้านจุลชีพในมนุษย์อย่างเหมาะสมต่อไป

          นายแพทย์บุญชัย สมบูรณ์สุข เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ปัจจุบันประเทศไทยพบปัญหาเชื้อดื้อยาเป็นจำนวนมาก โดยมีรายงานการวิจัยประเมินผลกระทบสรุปว่า ในแต่ละปี    มีคนไทยติดเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อยาประมาณ 88,000 คน เสียชีวิตจากเชื้อดื้อยา 38,000 คน ทั้งนี้ ในด้านเศรษฐกิจประมาณการว่าประเทศไทยยังสูญเสียทางเศรษฐกิจจากปัญหาแบคทีเรียดื้อยาทั้งทางตรงและทางอ้อมสูงถึง 6,000 และ 40,000 ล้านบาท ตามลำดับ ปัญหานี้กำลังจะเป็นวิกฤตด้านสาธารณสุข     หากไม่ได้ควบคุมและจัดการอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งในขณะนี้ ทางกระทรวงสาธารณสุขกำลังดำเนินการ  จัดทำแผนยุทธศาสตร์การจัดการการดื้อยาต้านจุลชีพของประเทศไทยที่ครอบคลุมทุกมิติ โดยทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในฐานะหน่วยงานที่มีพันธกิจในการกำกับดูแลการกระจายและการใช้ยาต้านจุลชีพ จึงเริ่มขับเคลื่อนกระบวนการทบทวนการจัดประเภทยา [Reclassification] ตามแนวทางสากล    ในการควบคุมยาปฏิชีวนะขององค์การอนามัยโลก [World Health Organization : WHO] โดยคณะอนุกรรมการฯ ได้เสนอมาตรการควบคุมยาต้านแบคทีเรียที่ใช้สำหรับมนุษย์ เข้าสู่ขั้นตอนการรับฟังความคิดเห็นจากสาธารณะ เพื่อให้ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องได้ร่วมกันแสดงความคิดเห็นและ  เสนอแนะแนวทางการควบคุมยาต้านจุลชีพในมนุษย์อย่างเหมาะสมต่อไป

          อย่างไรก็ตาม มาตรการดังกล่าว ต้องพิจารณาอย่างรอบคอบ ในมิติด้านเศรษฐกิจ การเข้าถึงยาการประกอบวิชาชีพของบุคลากร ดังนั้น อย. จึงขอ “ขยายเวลา” ในการรับฟังความคิดเห็นก่อนการตัดสินใจ จนกว่าจะมีความชัดเจนในชุดมาตรการที่มีประสิทธิภาพเหมาะสมกับบริบทของประเทศ รวมทั้งมีแนวทาง    ในการลดผลกระทบทางลบที่รอบด้าน สอดคล้องกับแผนยุทธศาสตร์การจัดการการดื้อยาต้านจุลชีพของประเทศไทย ในระหว่างการขยายเวลารับฟังความคิดเห็นนี้ อย. จะดำเนินกระบวนการทำเวทีวิชาการ      ระดมความคิดเห็นจากภาคส่วนต่าง ๆ ให้กว้างขวาง ทั้งนักวิชาการ ผู้ประกอบการวิชาชีพสาขาต่าง ๆ เครือข่ายผู้บริโภค ผู้บังคับใช้กฎหมาย สภาวิชาชีพ โดยหลังจากได้ข้อสรุปที่เหมาะสมแล้วจะเข้าสู่การพิจารณาของคณะอนุกรรมการฯ และคณะกรรมการยา แล้วจึงประกาศใช้ต่อไป

          อย. ขอให้ผู้บริโภคมั่นใจ เนื่องจากการขยายเวลาการรับฟังความคิดเห็นออกไปจะทำให้ได้รับมาตรการที่เหมาะสม และปฏิบัติได้จริง ภายใต้บริบทของประเทศไทยในขณะนี้ เลขาธิการ อย. กล่าวในที่สุด